がん遺伝子検査

がん遺伝子検査

患者さまの血液を用いてがん関連遺伝子の突然変異、DNAのメチル化、FreeDNAの濃度など、60項目ほどを最新の技術で解析し、現在がんが存在している可能性や将来的にがんになる危険性を評価します。

主に「CTC(末梢血循環腫瘍細胞)検査」、「がんリスク検査」等があり、自分自身の遺伝子を把握できがん治療や再発予防にも効果的です。

検査1

いくつかの検査がありますが、循環しているがん細胞やDNAを計測して予後を考えるものや循環しているがん細胞やDNAからがんのいろいろな原因となっている遺伝子を計測し、各遺伝子がどの程度障害を受けているかを検査する「がん原因遺伝子検査」。

いろいろな抗がん剤のどれがどの程度効果があるかを計測する「抗がん剤適性試験」

また、どのようなサプリメントが効果あるか調べる「サプリメント適性試験」など循環しているがん細胞やDNAから色々な検査ができるようになりました。

がん遺伝子検査の有効性

がん検査やがん診断で利用される、PET-CT・MRI・CTなどの画像診断はがんが10~20ミリの大きさにならないと発見できません。しかし、がん遺伝子検査では3ミリ程度の大きさのがんでも、検査結果に現れる可能性が高いのです。したがって、がん遺伝子検査はがんの早期発見や再発の早期発見に対し、有効的な手段と言えます。

がんと闘うためには自分のがんの原因や特性を理解して、がんに最も有効な治療を行うことが必要です。先進した遺伝子検査では、がんの原因遺伝子を解析して原因遺伝子を直接治療することや、抗がん剤の適性試験を行い有効な抗がん剤治療などを選択することも可能です。

検査2

がん遺伝子検査で微細な「がん」細胞の早期発見・再発防止

がんの治療前、もしくは治療直後にがん遺伝子検査を受けておくと、どのような遺伝子異常を持つがんなのかを分析する事ができます。治療後に画像診断では見つけにくい微細ながん細胞を見つけることができ、再発リスクを評価することにより、再発防止も可能で仮に再発があったとしても早期発見し治療できるため、根治への近道になります。

何か症状が出たときにはがんはかなり進行している場合がほとんどです。ですからがんの発症前にがん治療することは非常に重要なことです。たとえがん検診で発見できなくても、まだ小さながんが、ゆっくりと確実に成長しているかもしれません。

最近ではがん遺伝子検査も手軽にできるようになってきました。近い将来がんになる可能性や、すでに体のどこかにごく小さながんが存在するリスクを、科学的に判定してくれる時代は来ます。
また、再発予防にがん遺伝子検査を受けることも非常に効果的です。がん遺伝子検査では細胞レベルでの再発の危険性を確認することができるため、治療継続の目安も立てやすくなります。

治療終了後も定期的にがん遺伝子検査を受け、異常があれば再発予防を行うことにより、再発の危険は限りなく少ないものとなります。